dPC數字蛋白質組芯片分餾儀 (dPC Fractionator Model SB-106)





簡單的蛋白質樣品制備

上游的樣品制備和下游的數據分析大大地影響數據質量。

我們的數字蛋白質組芯片分餾儀通過運用一種獨特的、基于芯片的樣品
分餾技術和分析軟件，同時改進樣品制備和數據分析，從而確保從**
的生物樣品中*高水平的蛋白質發現。

研究表明，在LC/MS分析之前對蛋白質和多肽進行預分餾可以大大增加
*終鑒定的蛋白質數目。新的dPC數字蛋白質芯片分餾器使用**的蛋
白質芯片等電聚焦技術實現基于等電點（pI）的分離。得到的餾分中，
與以前的采用凝膠分離相比，非常容易進行LC/MS 分析。結果重現性好，
儀器簡便而容易使用。

dPC樣品分餾

高重復性
**的自動化的芯片制造技術和不連續的膠栓特性，確保在不同的芯片和實驗中，
相同的蛋白質會被發現在相同的膠栓中。

易于使用




 
特點：

*  樣品質量容忍范圍：600Da–660000Da
*  等電點有效分離范圍：蛋白pH 4.20‐9.20，多肽pH 3.50‐8.00
*  上樣量：20‐120ug，*多1mg蛋白混合物；*大上樣體積：1.2ml
*  分離時間：30-60min，**性地實現快速分離
*  **度：plug 的pH 范圍**至0.05。
*  工作強度：一次可同時分餾6個樣品。
*  簡便、重現性好、容易使用


dPC 技術：

生物樣品使用等電位聚焦技術分離。蛋白和多肽在環境中帶電在等電位
上下，因此可以遷移電場。



蛋白/多肽在pH比 pI (basic)高將會向負極充電。
蛋白/多肽在pH比 pI (acidic) 低將會向正極充電。
蛋白/多肽在pH與 pI (acidic) 一致將不會充電。

蛋白/多肽在pH比 pI (basic)高將會向負極充電。 蛋白/多肽在pH比 pI (acidic) 低將會向正極充電。 蛋白/多肽在pH與 pI (acidic) 一致將不會充電。

數字蛋白芯片-- ProteomeChip

By providing differences of 0.05 pH units between adjacent gel plugs, the digital
ProteomeChip enables separation of proteins and peptides often found in the
same fraction by other technologies. High-resolution fractionation facilitates study
of charge isoforms, allows separation of high and low abundance species, and
analysis of high molecular weight proteins.

數子蛋白芯片

Separation of alpha 2-macroglobulin and PKDP1 by pI in plasma, processed using the dPC platform.

Mass Spec Results Analysis Tool (MSRAT^®)

BioAnalysis Software

The large data sets generated in mass spec-based proteomics studies can often obscure meaningful experimental findings. MSRAT software streamlines analysis of these data sets and finds biologically significant features minutes after protein database searching. For proteins and peptides separated using dPC, analytical information such as pI isoforms, post-translational modifications and expression levels can also be assessed.

Merge multiple MS data sources into a single, organized data set Multiple visualization tools highlight data trends immediately Virtual 3D and differential heat maps simplify comparative analysis

Assess peptide coverage, collapse redundancies and group similar proteins Interactive data sorting and graphing features provide real-time results Data are easily exported to Excel or XML

3D Differential Map See fraction by fraction results for individual proteins. Instant access to primary sequence information in NCBI and SwissProt databases. Differential proteins are revealed instantly from protein ID, MW and pI data. Click on a bubble to reveal detailed protein information. Red bubbles indicate underexpressed proteins, overexpressed proteins are blue.

Peptide Analysis

Determine peptide coverage of identified proteins

Potential Biomarker Identification

Bar, line and pie charts provide greater flexibility for discovery

dPc Fractionator Consumables / Reagents

dPC Analysis Kits

Part # Description 80-0001 pH 4.2–6.2 Protein Analysis Kit 80-0002 pH 6.0–8.0 Protein Analysis Kit 80-0003 pH 7.2–9.2 Protein Analysis Kit 80-0034 pH 4.2–6.2 Peptide Analysis Kit 80-0035 pH 6.0–8.0 Peptide Analysis Kit 80-0045 pH 3.5–4.5 Peptide Analysis Kit

dPC Fractionator Accessories

System Accessories

Part # Description 70-0002 dPC Plug Harvester Removes plugs from dPC chips. Allows plugs to be selected individually or grouped together into the same tube or microplate for custom fraction sizes. Includes dPC holder and harvesting needle.

iWB Blotting System

Part # Description 70-0003 iWB Semi-Dry Blotting System Includes semi-dry transfer device, dPC chip frame, dPC straightener tool and blot roller. Power supply not included. 80-0019 iWB Blotting Kit Includes 6 cathode buffer packs, 6 individual anode pads with PVDF membrane and transfer gel.

Spare Parts

Part # Description 60-0011 dPC Chamber Electrode Assembly – Protein Includes set of 6 running chambers and loading tray. 60-0012 dPC Chamber Electrode Assembly – Peptide Includes set of 6 running chambers and loading tray.

**總代理：美國自然基因科技有限公司

電話：010-51650520

一、項目簡介

蛋白質芯片技術是一種新型蛋白質分析技術，基于1995年所提出的光學
生物傳感器的概念，可以在很小的表面積上，通過表面格式化和表面改
性，以陣列式集成多種蛋白質活性，利用生物分子的特異結合性和高分
辨的光學成像相結合，僅需微量生理或生物采樣，即可以同時檢測、識
別和純化不同的生物分子和研究分子間的相互作用。無需預處理和樣品
標記，可以直接測量像血漿、尿、唾液、**液和細胞裂解液等生理樣
品。它的高空間分辨率和高通量的特點，可以同時完成多元分析物或多
樣本的重復性分析，具有快速和高復現的特點。此芯片技術可用于快速、
原位的蛋白質醫學診斷，**篩選和蛋白質功能分析。

二、 蛋白質芯片研究的主要內容及研制過程

概括地講，蛋白質芯片技術主要包括五部分內容：

1)芯片設計；2)配基裝配；3)芯片反應器；4)芯片信號采樣和處理；5)芯片數據庫。

蛋白質芯片是一種蘊含多學科知識的系統工程，為蛋白質分析和檢測提供新型技術
平臺。它不僅僅局限于蛋白質檢測，還可以用于蛋白質識別，特意位點研究、**篩
選，以至蛋白純化等。根據用途，進行蛋白質芯片的設計。

三、蛋白質芯片的特點

（1）　  直接測量非純化分析物

在進行生物分子的特異性結合研究時，可以直接測量非純化分析物。

（2）　  多元樣品同時檢測

由于觀測的樣品面積大，所以能夠用于多元樣品觀察，在同一表面上可以同時觀察幾個、
幾十個、上百個以至更多樣品單元。此技術可以同時檢測體液中的多種蛋白質，可以同
時測量多對生物分子：包括蛋白質、核酸、多糖、磷脂、甚至生物小分子，以及侯選藥
物的分子間相互作用的情況。它提供了同時分析多元分子溶液綜合信息和多樣品檢測的
技術手段。

（3）　  樣品用量少

采用了可以達到次單分子膜層分辨能力的光學成像技術和集成蛋白質芯片技術，樣品用
量僅在10微升量級。

（4）　  樣品無需任何標記物

直接測量生物分子的特異性結合所形成的生物分子復合物，并不需要象酶聯**或放射
**法那樣對生物分子作標記，不會對待測生物分子活性造成任何擾動和損傷。

（5）　  實時檢測生物分子相互作用的動態過程

可以實時測量多對生物分子的分子間相互作用過程，如分子間是否存在特異性結合、結合
的強度和速度、解離的快慢以及結合部位的分析，可以獲得生物分子反應的動力學信息。

（6）　  具有分辨和排除干擾信號能力

面陣式芯片測量具有分辨和排除干擾信號能力。

（7）　  檢測速度快

電子圖像采樣具有快速攝取圖像的能力，為生物分子動力學研究提供了可能。

（8）　  結果直觀

檢測結果均以數字圖像形式輸出，可以進行定性和定量測量。

四、主要應用領域：

（1）　  蛋白質的結構功能研究；

（2）　  醫學診斷和醫療

（3）　  新藥開發；

（4） 　生物工業等