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多肽合成技術的誤區

日期:2025-05-09 16:26
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摘要: 今天,多肽合成技術已經相當成熟,許多普通的單位都可以通過現成的多肽合成方案進行合成。對于新手來說,了解一定的多肽合成的原理,對于認識多肽合成的過程,排除合成中碰到的問題都是有好處的。簡單來說,*基本的程序化的多肽合成工藝無非就是樹脂溶脹、脫保護、偶聯、再脫保護、再偶聯……其他特殊的合成都是在這個基礎上建立的。 對于多肽合成的新手來說,有幾個誤區: 誤區一:合成時間越長越好。多肽合成的效率經過多年的摸索和優化,每一步的合成效率在短時間內都能達到99%以上,過長的反應時間對正面的反應產率...

今天,多肽合成技術已經相當成熟,許多普通的單位都可以通過現成的多肽合成方案進行合成。對于新手來說,了解一定的多肽合成的原理,對于認識多肽合成的過程,排除合成中碰到的問題都是有好處的。簡單來說,*基本的程序化的多肽合成工藝無非就是樹脂溶脹、脫保護、偶聯、再脫保護、再偶聯……其他特殊的合成都是在這個基礎上建立的。

對于多肽合成的新手來說,有幾個誤區:

誤區一:合成時間越長越好。多肽合成的效率經過多年的摸索和優化,每一步的合成效率在短時間內都能達到99%以上,過長的反應時間對正面的反應產率提高非常有限,卻大大增加了副反應發生的機率,所以過長的反應時間并不好。

誤區二:氨基酸的側鏈保護都一樣。帶有活潑側鏈的氨基酸在合成中需要保護,根據側鏈的不同,保護基也有不同的選擇。選擇適當的保護基可以有效地減少合成的難度。

誤區三:萬能的切肽試劑。大部分的多肽都可以用一套切肽試劑的組合從樹脂上切下來,而對于有特殊側鏈保護的氨基酸,往往需要調整這種組合,而對于沒有側鏈保護的多肽序列,是需要加入98%TFA2%水的溶液就可以完成,要靈活運用切肽試劑的組合。
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